EU-GMP-Konformität als Leitfaden Arzneimittelherstellung
Helvezia Pharma & Medical Care AG: Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland und Europa Die Vorgaben für klinische Prüfungen von Humanarzneimitteln sind europaweit einheitlich geregelt. Mit der Umsetzung der EU-Verordnung (Nr. 536/2014) werden diese Regelungen für die Genehmigung, Durchführung und Überwachung solcher Prüfungen europaweit verbindlich vorgegeben. Trotzdem ergeben sich auch Unterschiede.
Helvezia Pharma & Medical Care AG: Forschungsschwerpunkt Active Pharmaceutical Ingrediens
Das familiengeführte Unternehmen Helvezia Pharma & Medical Care AG in Steinhausen in der Schweiz hat sich auf die EU-GMP-konforme Herstellung und den Handel von natürlichen Wirkstoffen für die Pharma- und Kosmetikindustrie verschrieben.
Phytopharmakon – Gesundheit mit und durch Natur – Helvezia Pharma & Medical Care AG: Höchste Standards gesetzlich vorgeschrieben, von Dr. Rainer Schreiber
Die Herstellung von Medikamenten unterliegt strengen Regeln. Bei „Phytopharmakon“ handelt es sich um „pflanzliches Arzneimittel“. Nach einer Phase der Dominanz der chemisch –pharmazeutische Technologie von 100 Jahren gelangt das Phytopharmakon wieder in das Blickfeld. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die phytopharmazeutische Entwicklung eine innovative Forschungsrichtung ist, die traditionelles pflanzliches Heilwissen mit modernen Technologien kombiniert, um […]