Europäische Arzneimittelversorgung: Einigkeit und Vertrauen
Europas Herausforderungen im Anlagenbau für Arzneistoffe: Innovative Technologien, Ressourcenschutz und Klimawandel. Im Gespräch mit Dr. Stefan Gall, CEO MABEWO PHYTOPHARM in Küssnacht am Rigi, Schweiz.
EU-GMP-Konformität als Leitfaden Arzneimittelherstellung
Helvezia Pharma & Medical Care AG: Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland und Europa Die Vorgaben für klinische Prüfungen von Humanarzneimitteln sind europaweit einheitlich geregelt. Mit der Umsetzung der EU-Verordnung (Nr. 536/2014) werden diese Regelungen für die Genehmigung, Durchführung und Überwachung solcher Prüfungen europaweit verbindlich vorgegeben. Trotzdem ergeben sich auch Unterschiede.
Sicherheitsstandards erfüllen: Datensicherheit in der Pharmaindustrie
Helvezia Pharma & Medical Care AG – Effiziente Datenverwaltung und Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie: Einblick in die Arzneimittelherstellung gemäß AMWHV, von Ridvan Abey, CEO Helvezia Pharma & Medical Care AG