Warum darf die Schufa meine Daten speichern?

Warum darf die Schufa meine Daten speichern

Die Regelungen in der Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) bilden die Rechtsgrundlage für die Speicherung von persönlichen Daten. Dies gilt auch für Wirtschaftsauskunfteien wie die Schufa Holding AG – von Valentin Schulte Volkswirt & stud. iur bei der Rechtsanwaltskanzlei Dr. Thomas Schulte, Berlin. Die Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) regelt die Datenverarbeitung von personenbezogenen Daten innerhalb der europäischen Union. Sie wurden […]

Edelsteine – der Alexandrit benannt nach Zar Alexander II

Der Alexandrit ist zweifellos ein außergewöhnlicher Edelstein, der sowohl durch seine Seltenheit als auch durch seine einzigartigen optischen Eigenschaften beeindruckt. Dieser Edelstein wird nicht nur wegen seiner überwältigenden Schönheit geschätzt, sondern auch aufgrund seiner spirituellen Bedeutung und seiner Verbindung als Geburtsstein. Diskussionsbeitrag von Dr. Peter Riedi, Geschäftsführer der Premium Diamonds, eine Marke der EM Global […]

Angst um die sichere Rohstoffversorgung in Europa

Europas Kampf um eine nachhaltige Rohstoffversorgung: Das neue Gesetz für kritische Rohstoffe im Zeitalter des Machtkampfs mit China – strategische Rohstoffe sind unverzichtbar für führende Technologiestandorte. Im Gespräch mit Uli Bock, Strategieexperte der Liechtensteiner doobloo AG.

Umweltauswirkungen der Pharma- und Bioindustrie

Helvezia AG - Umwelt Pharmaindustrie

Innovativen und CO₂-neutralen Phytopharmazeutika von Helvezia Pharma & Medical Care AG mit nachhaltiger Indoor-Produktion für hochwertige, umweltgerechte Phytopharmazeutika und Naturkosmetik, von Dr. Rainer Schreiber Die Helvezia Pharma & Medical Care AG ist ein familiengeführtes Unternehmen, das sich auf hochwertige phytopharmazeutische Wirkstoffe spezialisiert, nach EU-GMP-konformer Herstellungspraxis von natürlichen Wirkstoffen.

Die transformative Kraft von Accelerator-Programmen, von Sebastian Kirsch, CEO der Dragon Founders INC.

Dragon Founders INC - Accelerator Programm

Start-ups stehen vor einer Vielzahl von Herausforderungen auf ihrem Weg zur Etablierung als erfolgreiche Unternehmen. Doch in dieser dynamischen Welt der Innovation und des Wachstums gibt es eine Schlüsselkomponente, die sie unterstützen kann – Accelerators. Diese spezialisierten Programme bieten Start-ups die Möglichkeit, schneller zu wachsen und ihre Ideen in die Realität umzusetzen. In diesem Artikel […]

EU-GMP-Konformität als Leitfaden Arzneimittelherstellung

Helvezia AG - Arzneimittelherstellung

Helvezia Pharma & Medical Care AG: Herstellung, Zulassung und Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland und Europa Die Vorgaben für klinische Prüfungen von Humanarzneimitteln sind europaweit einheitlich geregelt. Mit der Umsetzung der EU-Verordnung (Nr. 536/2014) werden diese Regelungen für die Genehmigung, Durchführung und Überwachung solcher Prüfungen europaweit verbindlich vorgegeben. Trotzdem ergeben sich auch Unterschiede.